职位描述
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工作职责:
1.负责有海外注册项目的生产部门建设和管理;
2.负责协助公司国外审计或外部客户审计应对;
3.负责部门国际化认证质量文化的建设和质量水平的持续提升。
任职资格:
1. 药学、制药工程、化学、生物技术等相关领域背景;
2. 10年以上制药行业工作经验;5年以上外资或国内制药企业EU或FDA认证车间管理运行经验;
3. 熟知FDA、EU、ICH、PIC/S、MHRA等GMP法规要求,成功主导过车间国际GMP工作开展,并顺利通过检查;良好的团队管理、生产管理、技术转移管理、组织协调、沟通能力,熟悉无菌工艺或固体设备。
4. 良好的英语听、说、读写能力,英语可以作为工作语言;
1.负责有海外注册项目的生产部门建设和管理;
2.负责协助公司国外审计或外部客户审计应对;
3.负责部门国际化认证质量文化的建设和质量水平的持续提升。
任职资格:
1. 药学、制药工程、化学、生物技术等相关领域背景;
2. 10年以上制药行业工作经验;5年以上外资或国内制药企业EU或FDA认证车间管理运行经验;
3. 熟知FDA、EU、ICH、PIC/S、MHRA等GMP法规要求,成功主导过车间国际GMP工作开展,并顺利通过检查;良好的团队管理、生产管理、技术转移管理、组织协调、沟通能力,熟悉无菌工艺或固体设备。
4. 良好的英语听、说、读写能力,英语可以作为工作语言;
工作地点
地址:岳阳岳阳县湖南科伦制药有限公司
查看地


职位发布者
HR
四川科伦药业股份有限公司

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制药·生物工程
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1000人以上
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公司性质未知
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成都市青羊区百花西路36号