职位描述
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工作职责:
1.负责个例报告处理,主导并跟进相关流程;
2.负责修订药品说明书安全性信息;
3.负责药物警戒风险管理、制定并实施风险管理计划、复核提交风险管理相关报告;
4.负责安全性总结报告;
5.按质量管理目标完成各项检查与审计。
任职资格:
1.熟悉药品管理法规;了解医药行业相关知识;具备科学分析评价药品不良反应的能力;熟悉不良反应报告工作要求,具有一定的报告撰写能力;
2.熟练使用计算机及常用办公软件,熟悉数据统计分析/图表制作;
3.具有较强的执行力;良好的敬业精神和职业道德操守;
4.具有严谨的工作态度,良好的组织能力、协调能力、沟通能力,责任心。
1.负责个例报告处理,主导并跟进相关流程;
2.负责修订药品说明书安全性信息;
3.负责药物警戒风险管理、制定并实施风险管理计划、复核提交风险管理相关报告;
4.负责安全性总结报告;
5.按质量管理目标完成各项检查与审计。
任职资格:
1.熟悉药品管理法规;了解医药行业相关知识;具备科学分析评价药品不良反应的能力;熟悉不良反应报告工作要求,具有一定的报告撰写能力;
2.熟练使用计算机及常用办公软件,熟悉数据统计分析/图表制作;
3.具有较强的执行力;良好的敬业精神和职业道德操守;
4.具有严谨的工作态度,良好的组织能力、协调能力、沟通能力,责任心。
工作地点
地址:成都新都区成都市新都区工业大道东段520号


职位发布者
HR
四川科伦药业股份有限公司

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制药·生物工程
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1000人以上
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公司性质未知
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成都市青羊区百花西路36号