职位描述
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工作职责:
1.组织、带领集团内部生产企业现场质量审计;
2.负责质量审计方案和报告的撰写、审核;
3.组织编写、审核审计技术指南;
4.辅导生产企业问题整改;
5.领导交代的其他相关工作。
任职资格:
1. 具有制药企业质量管理至少5年以上工作经验;
2. 熟悉GMP、ICH、FDA等国内外法规要求,有过质量审计经验者优先;
4. 具备良好的沟通技巧、具备发现问题及解决问题的能力;
5. 善于团队合作、以结果为导向。
1.组织、带领集团内部生产企业现场质量审计;
2.负责质量审计方案和报告的撰写、审核;
3.组织编写、审核审计技术指南;
4.辅导生产企业问题整改;
5.领导交代的其他相关工作。
任职资格:
1. 具有制药企业质量管理至少5年以上工作经验;
2. 熟悉GMP、ICH、FDA等国内外法规要求,有过质量审计经验者优先;
4. 具备良好的沟通技巧、具备发现问题及解决问题的能力;
5. 善于团队合作、以结果为导向。
工作地点
地址:榆林榆阳区工业大道东段520号
查看地


职位发布者
HR
四川科伦药业股份有限公司

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制药·生物工程
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1000人以上
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公司性质未知
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成都市青羊区百花西路36号